Мраморная кожа у ребенка причины: 59 фото

Мраморность кожи у детей. Часть капилляров при этом открыта, а часть находится в спазмированном состоянии, из-за чего кожа прокрашивается неравномерно. Чаще всего с мраморностью сталкиваются родители новорожденных и детей раннего возраста, перенесших гипоксию в родах.

Синдром мраморности кожи (Cutis marmorata telangiectatica congenita) — редкое врожденное заболевание, патология сосудов. Впервые описано в 1970 году в США, с тех пор в мире зарегистрировано менее 200 случаев. Причины возникновения, протекание болезни и возможные осложнения изучены крайне мало.

Диагностика и лечение мраморной болезни находятся в компетенции врача гематолога, для устранения осложнений привлекается травматолог-ортопед.

Этиология синдрома ма- кроцефалии — мраморной кожи и телеангиоэктазии (Macrocephaly — Cutis Marmorata — Telangiectatica Congenita, СМТС) неизвестна. Большинство описан- ных в литературе случаев были спорадическими [2].

Мраморная кожа у малыша обычно проходит к 3 месяцам, когда он полностью адаптировался к жизни вне утробы матери и его органы достаточно развились.